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[发明专利]用于治疗炎性和过敏性病症的新杂环化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物-CN200480016048.6无效
发明人： B·高普兰;L·A·加拉特;A·D·拉克达瓦拉;U·卡劳纳卡兰 -专利权人：格兰马克药品股份有限公司
申请日： 2004-02-11 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及新的杂环化合物、它们的类似物、它们的互变异构体、它们的区域异构体、它们的立体异构体、它们的对映体、它们的非对映体、它们的多晶型、它们的可药用盐、它们的适当的N－氧化物、它们的可药用的溶剂化物和含有它们的药物组合物本发明尤其涉及式(1)的新的4型磷酸二酯酶(PDE4)抑制剂、它们的类似物、它们的互变异构体、它们的对映体、它们的非对映体、它们的区域异构体、它们的立体异构体、它们的多晶型、它们的可药用盐、它们的适当的N－氧化物、它们的可药用的溶剂化物和含有它们的药物组合物。
用于治疗过敏性病症杂环化合物制备方法含有它们药物组合

[发明专利]新的三环化合物及其在医药中的应用,它们的制备方法和含有它们的药物组合物-CN99816523.9无效
发明人： B·B·罗雷;V·B·罗雷;C·B·阿什克;K·施瓦拉玛亚;B·R·帕拉塞利;R·M·古拉姆;R·拉杰格普兰;C·拉津 -专利权人：雷迪研究基金会
申请日： 1999-04-16 - 公布日： 2002-06-05 - 主分类号： C07D279/22 文献下载
摘要：本发明涉及降血脂、抗高血糖、抗肥胖和降血胆固醇活性的新化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶型物、它们的可药用盐、它们的可药用溶剂化物以及含有它们的可药用组合物更具体地说,本发明涉及新的通式(I)的β－芳基－α－氧取代的烷基羧酸、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶型物、它们的可药用盐、它们的可药用溶剂化物以及含有它们的可药用组合物
环化及其医药中的应用它们制备方法含有药物组合

[发明专利]取代的二环杂环、它们的制备方法和它们作为抗肥胖与降血胆固醇剂的用途-CN00808424.6无效
发明人： B·B·洛雷;V·B·洛雷;C·B·艾斯霍克;S·卡尔查;R·M·古兰姆;R·拉贾戈帕兰;C·朗詹 -专利权人：雷迪研究基金会
申请日： 2000-04-25 - 公布日： 2002-06-12 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的抗肥胖与降血胆固醇化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶型、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药学上可接受的组合物更确切地,本发明涉及新颖的通式(I)的β－芳基－α－氧基取代的烷基羧酸、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶型、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药学上可接受的组合物
取代二环杂环它们制备方法作为肥胖胆固醇用途

[发明专利]20(S)－喜树碱的药学上可接受的盐-CN02821084.0无效
发明人： S·波托库奇;S·杜维里;S·拉杰古帕尔 -专利权人：雷迪实验室有限公司
申请日： 2002-09-25 - 公布日： 2005-02-02 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明涉及由通式(I)的化合物形成的药学上可接受的盐、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构体形式、它们的立体异构体、它们的多晶型物和包含它们的药学上可接受的组合物。本发明还涉及一种用于制备上述药学上可接受的盐、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构体形式、它们的立体异构体、它们的多晶型物和包含它们的药学上可接受的组合物的方法。
20 喜树碱药学可接受

[发明专利]苯并噁嗪与苯并噻嗪衍生物和含有它们的药物组合物-CN02823822.2无效
发明人： D·布尼亚;S·K·达斯;G·R·马达范;J·伊克巴勒;R·查克拉巴蒂 -专利权人：雷迪实验室有限公司
申请日： 2002-10-15 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的抗糖尿病、降血脂、治肥胖病和降血胆固醇的式(I)化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶型物、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药学上可接受的组合物更确切地，本发明涉及一类新颖的烷基羧酸、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的立体异构体、它们的多晶型物、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药学上可接受的组合物本发明还涉及式(I)化合物的制备方法、新颖的中间体、它们的制备方法、它们在上述化合物制备中的用途和它们作为抗糖尿病、降血脂、治疗肥胖病和降血胆固醇化合物的用途。
衍生物含有它们药物组合

[发明专利]微孔膜、它们的制备方法和它们的应用-CN200880118260.1有效
发明人：石原毅;君岛康太郎 -专利权人：东燃化学株式会社
申请日： 2008-11-17 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： B32B5/32 文献下载
摘要：本发明涉及沿着膜的平面轴具有较低热收缩率值的微孔膜。本发明还涉及通过这种微孔膜形成的电池隔板和包括这种隔板的电池。本发明的另一个方面涉及多层微孔聚烯烃膜的制造方法，使用这种膜作为隔板的电池的制造方法和使用这种电池的方法。
微孔它们制备方法应用

[发明专利]微胶囊、它们的用途和制造它们的方法-CN200780043378.8无效
发明人： C·-T·赵;K·米斯特里;B·D·格里 -专利权人：西巴控股有限公司
申请日： 2007-11-14 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： B01J13/14 文献下载
摘要：一种微胶囊，其包含在聚合物壳中的含有疏水液体或者蜡的芯，在其中在该疏水液体或者蜡中不溶的固体粒子分布在整个芯中，其中一种油溶性分散剂聚合物附着在该固体不溶性粒子的表面上。还要求了获得该微胶囊和微胶囊在液体中的分散体的方法。该微胶囊能够用于多种应用中，特别是用于热能存储领域中。该微胶囊可以适宜的设计来具有具体的密度，并且可以用于传输流体，在该传输流体中该微胶囊的密度与载流体是相同的。
微胶囊它们用途制造方法

[发明专利]微胶囊，它们的用途和它们的制造方法-CN200880019538.X无效
发明人： C·赵;K·米斯特里;B·格雷 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-05-29 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： B01J13/14 文献下载
摘要：包含在聚合物壳内的疏水性芯的微胶囊，其中所述芯包含：(a)10-65wt％烃液或烃蜡，其含有具有10-24碳链长度的烃分子；和(b)35-90wt％含至少6个碳原子的脂族酸，基于所述芯的总重量。所述微胶囊适合用于储热系统特别是传热系统，其中微胶囊和载体流体的密度基本上相同通常是必要的。
微胶囊它们用途制造方法

[发明专利]新颖的化合物和它们在医药中的用途、它们的制备方法与含有它们的药物组合物-CN02826623.4无效
发明人： D·布尼亚;S·K·达斯;G·R·迈德哈万;J·伊克巴勒;R·沙克拉巴蒂;R·K·维克拉马蒂斯彦 -专利权人：雷迪实验室有限公司
申请日： 2002-12-02 - 公布日： 2005-11-16 - 主分类号： C07C309/66 文献下载
摘要：本发明涉及新颖的抗糖尿病、降血脂、抗肥胖病和降血胆固醇的式(I)化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构体、它们的立体异构体、它们的多晶型、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药学上可接受的组合物更具体地，本发明涉及为PPARa激动剂的式(I)化合物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构体、它们的立体异构体、它们的多晶型、它们的药学上可接受的盐、它们的药学上可接受的溶剂化物和含有它们的药学上可接受的组合物本发明还涉及制备新颖式(I)化合物的方法，新颖的中间体及其制备方法，所述新颖中间体在制备上述化合物中的用途以及它们作为抗糖尿病、降血脂、抗肥胖病和降血胆固醇化合物的用途。
新颖化合物它们医药中的用途制备方法含有药物组合

[发明专利]苯并咪唑衍生物、含有它们的组合物、它们的制备以及它们的用途-CN200810136052.6无效
发明人：刘自平;丹尼尔·佩奇;克里斯托弗·沃尔波尔;杨华 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2004-06-09 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：它们在治疗特别是在疼痛的管理中是有用的。
苯并咪唑衍生物含有它们组合制备以及用途

[发明专利]苯并咪唑衍生物、含有它们的组合物、它们的制备以及它们的用途-CN200480016327.2无效
发明人：刘自平;丹尼尔·佩奇;克里斯托弗·沃尔波尔;杨华 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2004-06-09 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：它们在治疗特别是在疼痛的管理中是有用的。
苯并咪唑衍生物含有它们组合制备以及用途

[发明专利]苯并咪唑衍生物、含有它们的组合物、它们的制备以及它们的用途-CN200480016323.4无效
发明人：刘自平;丹尼尔·佩奇;克里斯托弗·沃尔波尔;杨华 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2004-06-09 - 公布日： 2006-07-19 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：它们在治疗特别是在疼痛的管理中是有用的。
苯并咪唑衍生物含有它们组合制备以及用途

[发明专利]取代的芳烷基衍生物-CN200380108836.3在审
发明人： B·B·洛瑞;V·B·洛瑞;M·R·贾殷;S·巴苏;H·潘加利;S·K·拉瓦尔;P·S·拉瓦尔 -专利权人：卡地拉健康护理有限公司
申请日： 2003-11-14 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)和(IIIa)的取代芳烷基衍生物、它们的衍生物、它们的类似物、它们的互变异构形式、它们的药用盐、它们的药用溶剂化物、包含它们的药物组合物，及这些化合物作为药物的用途以及它们制备中包括的中间体
取代烷基衍生物

[发明专利]RGD四肽修饰的β-咔啉酰-色氨酸，其制备，纳米结构，活性及应用-CN201410772092.5有效
发明人：彭师奇;赵明;王玉记;吴建辉;于翔 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了RGD四肽修饰的β‑咔啉酰‑色氨酸，公开了它们的制备方法，公开了它们的纳米结构，公开了它们抗肿瘤细胞粘附的作用，公开了它们抗肿瘤细胞侵袭的作用，公开了它们抗肿瘤细胞迁移的作用，公开了它们的抗肿瘤作用，进一步公开了它们抑制肿瘤向肺转移的作用。因而本发明公开了它们在医学中的应用。
rgd 修饰咔啉色氨酸制备纳米结构活性应用

[发明专利]抗菌哌啶衍生物-CN200680013058.3无效
发明人： G·巴萨拉布;B·丹格尔;P·R·弗莱明;M·B·格拉弗斯托克;O·格伦;S·I·豪克;P·希尔;K·G·胡尔;G·穆伦;B·舍勒;F·周;H·倪 -专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
申请日： 2006-02-16 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：描述了式(I)化合物和它们的药物可接受盐。还描述了制备它们的方法、包含它们的药物组合物、它们用作药物的用途和它们在治疗细菌感染中的用途。
抗菌哌啶衍生物

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